疗程18紧接著推测疗程组的这样的话率较高
外部三叉神经诱因(eTNS)疗程难治持续性帕金森氏症的确保持续性和有效持续性唯不清楚。为此,加拿大Did Geffen医学院的Christopher M. DeGiorgio哈佛大学等人进行了一项研究工作,研究工作结果在线发表文章在2013年1月底30日的Neurology杂志上。研究工作结果推测:三叉神经诱因可以确保有效支配难治持续性帕金森氏症症状的帕金森氏症高烧。这是一项关于难治持续性帕金森氏症的结果表明随机建模依此试制。50位症状进到6周的基线期,他们每月底高烧至少2次以部分持续性高烧为首发的帕金森氏症高烧(复杂部分持续性高烧或心绞痛强直阵挛高烧)。随后在急持续性疗程期的6周、12周和18周进行评估。症状被随机分入疗程组(应用于eTNS 120 Hz) 或依此组(应用于eTNS 2 Hz)。研究工作结果显示:在划入时,这些症状制剂疗程的效果都不太好,千分之每月底高烧8.7次(疗程组) 和4.8 次 (建模依此组)。在划入年前,症状千分之应用于3.35种抗帕金森氏症制剂无效,疗程组和建模依此组的千分之患者分列21.5 年和23.7年。 eTNS耐受持续性很好。过敏反应包括:忧郁 (4%)、头疼(4%)和眼部诱因(14%)。有化学反应假设为帕金森氏症高烧频率减少>50% 。疗程18紧接著,疗程组和建模依此组的这样的话率分列30.2% 和21.1% (无法正确持续性, p = 0.31, 广义估计微分方程 [GEE] 模型)。疗程组用到了18周疗程期的有化学反应率的组内正确持续性缓解(从6亦同的17.8% 上调18亦同的40.5%, p = 0.01, GEE)。疗程组的症状较依此组的症状更为有可能用到这样的话(优势比:1.73, 可信线路:0.59–0.51)。根据这样的话率进行判定,eTNS与帕金森氏症频率的降低涉及(p = 0.04, 变量数据分析[ANOVA]);根据Beck抑郁列表,eTNS也和情绪的缓解涉及(p = 0.02, ANOVA)。本研究工作为表列出结论获取了举足轻重确凿:eTNS对难治持续性帕金森氏症是确保的,有可能有效。不良化学反应主要上都在忧郁、头疼和眼部诱因上。这些结果将作为提出和支持一项更为大型多该中心III期临床的依据。确凿分级:这项II期研究工作为表列出观点获取了II级确凿:三叉神经诱因可以确保有效支配难治持续性帕金森氏症症状的帕金森氏症高烧。
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